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在发展中求生存，不断完善，以良好信誉和科学的管理促进企业迅速发展Micro Drop紫外可见检测功能：1. 在功能键中选择紫外-可见。2. 输入样品编号。3. 增加需要检测的波长值。4. 可以选择基线校正，默认的校准波长为750nm，也可以重新输入一个校准波长。5. 选择叠加显示可以在采样曲线框中显示多个检测样品的实验结果。6. 用干净的无尘纸擦干净上下基座，使用合适的液体建立空白对照，空白对照液体能够溶解目标溶液。空白对照液体的pH值和离子浓度应和检测样品一样。基座模式：取1－2μl空白溶液加到基座上，放下检测臂并点击空白检测。比色皿模式：插入比色皿时注意仪器上箭头指示方向。光束（2mm宽）位置在比色皿底部以上8.5mm的位置，请按照比色皿生产厂家的建议加入液体。7. 按做空白检测一样加入样品，点击检测按钮开始检测。Micro Drop为一款全光谱波长超微量分光光度计。天津性价比高超微量分光光度计厂家直销
Micro Drop蛋白质检测功能：Protein Bradford检测方式：Bradford是常用的蛋白定量检测的方法。它通常用于浓度比较低的蛋白的浓度检测。与其他比色法一样，Bradford法检测蛋白浓度时必须构建一个标准曲线。Bradford法是根据蛋白质在酸性溶液中，能够使考马斯亮蓝结合，使得染料的比较大吸收峰值变更为595nm来检测蛋白浓度。检测蛋白-染料复合物在595nm处的吸光值，并在750nm处做基线校正，计算得出蛋白的浓度。常规检测使用试剂/蛋白样品的体积比为50：1，检测浓度范围为0.10mg/ml到8.0mg/ml（BSA），比较好线性浓度范围在0.01-1mg/ml。当使用基座检测时，推荐使用4μl样品和200μl Bradford试剂。微量检测使用试剂/样品的体积比为1：1，可以检测蛋白浓度范围从15ug/ml至125ug/ml。要准备足够的样品来做基座检测，建议使用10μl样品和10μlBCA试剂（使用PCR管）。 按照试剂盒生产厂家的说明来准备标准品和和构建标准曲线。确保在所有检测过程中，每个样品的处理时间及环境温度一致。不同的光源都有其特有的发射光谱,因此可采用不同的发光体作为仪器的光源。
在分光光度计中，将不同波长的光连续地照射到一定浓度的样品溶液时，便可得到与不同波长相对应的吸收强度。如以波长（λ）为横坐标，吸收强度（A）为纵坐标，就可绘出该物质的吸收光谱曲线。利用该曲线进行物质定性、定量的分析方法，称为分光光度法，也称为吸收光谱法。用紫外光源测定无色物质的方法，称为紫外分光光度法；用可见光光源测定有色物质的方法，称为可见光光度法。它们与比色法一样，都以Lambert-Bee定律为基础。上海宝予德科学仪器有限公司欢迎大家来电咨询！A320nm 或A340nm——是基线校准波长，为检测溶液样品的浊度和其他干扰因子。山西超微量分光光度计价格优惠
Micro Drop的基座模式可检测0.5-2μl的样本。天津性价比高超微量分光光度计厂家直销
